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09776最新医院管理法规11.pdf

  

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最新医院管理法规11 李玉珍 主编 中华医学电子音像出版社 图书在版编目 (CIP) 数据 最新医院管理法规11/李玉珍 主编 北京 中华医学 电子音像出版社 200 4 ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5 最 李 医药学 文集 汇编 R2.52 中国版本图书馆 CIP 数据核字 (200 4 ) 第 11 7 52 9 号 中华医学电子音像出版社出版发行 ( 北京市东城区东四西大街 42 号 100710) 全国各地新华书店经销 北京双青印刷厂印刷 开本 787 1092 1/32 200 4 年 4 月第 1 版 200 4 年 4 月第 1 次印刷 版号 ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5 /R 0 1 定价 6 998.00 元 (1CD, 含配套书 ) I 目 录 假药 劣药报告制度 ................................................ 1 全国法定传染病漏报调查方案 ................................ 3 全国卫生防疫站工作条例 ...................................... 22 全国卫生防疫站工作制度 (试行 )........................... 36 卫生部 财政部 国家工商行政管理局关于对 制售假药 劣药案件经济处罚的通知 .................. 64 卫生部 国家医药管理局关于抓紧研究降低 部分药品含糖比例的通知 ...................................... 66 其他 .............................................................................. 67 卫生部关于颁布 扩大使用范围的食品添加剂 及新增食品添加剂品 种 的通知 .......................... 67 卫生部关于颁布 药品生产质量管理规范 的 通知 .......................................................................... 68 卫生部关于颁布 中华人民共和国药典 1985 年 II 版的补充通知 .......................................................... 70 卫生部关于颁布 中华人民共和国药典 1985 年 版的通知 .................................................................. 73 卫生部关于调整药品审批监督检验收费标准的 通知 .......................................................................... 81 卫生部关于对药物成瘾者进行监测登记的 通知 .......................................................................... 89 卫生部关于加强和改进药品审评委员会工作 意见的函 .................................................................. 92 卫生部关于进一步加强国外药品临床试验 管理的通知 .............................................................. 95 卫生部关于实施进口药品许可证制度具体 事项的通知 .............................................................. 96 卫生部关于实行药品报验制度的通知 .................. 98 卫生部药品审评委员会章程 ................................ 100 药品广告管理办法 ................................................ 103 药品监督员工作条例 ............................................ 107 III 药品检验所工作条例 ............................................ 113 药品卫生标准 ........................................................ 129 医学实验动物管理 实施细则 ................................ 134 医药科学技术档案管理办法 ................................ 148 医药行业关于反不正当竞争的若干规定 ............ 159 中华人民共和国传染病防治法 ............................ 163 附 刑法有关条文 ................................................ 178 中华人民共和国食品卫生法 (试行 )..................... 179 中华医学全集 1 假药 劣药报告制度 一 根据 中华人民共和国药品管理法 规定 为掌握药品生产 流通 使用过程中的质量动态 及 时查处假药 劣药 保障人民用药安全 特制定本报 告制度 二 报告内容 1 . 按 “药品管理法 ”规定 有下列情形之一的为假 药 ( 一 ) 药品所含成份的名称与国家药品标准或省 自治区 直辖市药品标准规定不符合的 ( 二 ) 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此 种药品的 有下列情形之一的药品按假药处理 ( 一 ) 国务院卫生行政部门规定禁止使用的

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