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最新医院管理法规11
李玉珍 主编
中华医学电子音像出版社
图书在版编目 (CIP) 数据
最新医院管理法规11/李玉珍 主编 北京 中华医学
电子音像出版社 200 4
ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5
最 李 医药学 文集 汇编
R2.52
中国版本图书馆 CIP 数据核字 (200 4 ) 第 11 7 52 9 号
中华医学电子音像出版社出版发行
( 北京市东城区东四西大街 42 号 100710)
全国各地新华书店经销 北京双青印刷厂印刷
开本 787 1092 1/32
200 4 年 4 月第 1 版 200 4 年 4 月第 1 次印刷
版号 ISBN 7 - 900 106 - 23 - 5 /R 0 1
定价 6 998.00 元 (1CD, 含配套书 )
I
目 录
假药 劣药报告制度 ................................................ 1
全国法定传染病漏报调查方案 ................................ 3
全国卫生防疫站工作条例 ...................................... 22
全国卫生防疫站工作制度 (试行 )........................... 36
卫生部 财政部 国家工商行政管理局关于对
制售假药 劣药案件经济处罚的通知 .................. 64
卫生部 国家医药管理局关于抓紧研究降低
部分药品含糖比例的通知 ...................................... 66
其他 .............................................................................. 67
卫生部关于颁布 扩大使用范围的食品添加剂
及新增食品添加剂品 种 的通知 .......................... 67
卫生部关于颁布 药品生产质量管理规范 的
通知 .......................................................................... 68
卫生部关于颁布 中华人民共和国药典 1985 年
II
版的补充通知 .......................................................... 70
卫生部关于颁布 中华人民共和国药典 1985 年
版的通知 .................................................................. 73
卫生部关于调整药品审批监督检验收费标准的
通知 .......................................................................... 81
卫生部关于对药物成瘾者进行监测登记的
通知 .......................................................................... 89
卫生部关于加强和改进药品审评委员会工作
意见的函 .................................................................. 92
卫生部关于进一步加强国外药品临床试验
管理的通知 .............................................................. 95
卫生部关于实施进口药品许可证制度具体
事项的通知 .............................................................. 96
卫生部关于实行药品报验制度的通知 .................. 98
卫生部药品审评委员会章程 ................................ 100
药品广告管理办法 ................................................ 103
药品监督员工作条例 ............................................ 107
III
药品检验所工作条例 ............................................ 113
药品卫生标准 ........................................................ 129
医学实验动物管理 实施细则 ................................ 134
医药科学技术档案管理办法 ................................ 148
医药行业关于反不正当竞争的若干规定 ............ 159
中华人民共和国传染病防治法 ............................ 163
附 刑法有关条文 ................................................ 178
中华人民共和国食品卫生法 (试行 )..................... 179
中华医学全集
1
假药 劣药报告制度
一 根据 中华人民共和国药品管理法 规定
为掌握药品生产 流通 使用过程中的质量动态 及
时查处假药 劣药 保障人民用药安全 特制定本报
告制度
二 报告内容
1 . 按 “药品管理法 ”规定 有下列情形之一的为假
药
( 一 ) 药品所含成份的名称与国家药品标准或省
自治区 直辖市药品标准规定不符合的
( 二 ) 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此
种药品的
有下列情形之一的药品按假药处理
( 一 ) 国务院卫生行政部门规定禁止使用的
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